从AI到患者倡导: 全面的孤儿药和罕见病会议: 英国伦敦 – 2023年10月9-10日
都柏林,2023年9月22日——ResearchAndMarkets.com宣布第四届孤儿药和罕见病会议定于10月9日至10日在伦敦,英国召开。这一盛会将深入探讨1983年《孤儿药法案》(ODA)之后孤儿药领域不断发展的局面。
会议将聚焦针对罕见病独特挑战的新型疗法,认识到满足患者迫切需求的重要性。它还旨在解决该领域当前面临的挑战,包括资源紧张、这些疾病的严重性、患者获得药物的限制以及罕见病领域存在的知识差距。
会议亮点包括:
- 对当前孤儿药全球格局的全面概述。
- 针对罕见感染的新一代疗法见解。
- 人工智能和数字健康在加速药物开发和改善患者数据访问方面的作用。
- 孤儿药定价和营销策略。
- 患者倡导组织在市场准入中的日益重要性。
- 用于治疗复杂罕见病的再生医学创新方法。
主要演讲者包括:
- Lara Haidar,罕见病负责人,赛诺菲。
- Rudiger Schulze,副总裁兼总经理,德国和中东欧,Ultragenyx制药公司。
- Dairine Dempsey,非执行董事,Soleno Therapeutics公司。
- 等等!
关于会议:第一天的主题是“孤儿药当前趋势和格局”和“帮助和治愈罕见病的方法”,而第二天将深入探讨“分析现有障碍和机遇”以及未来在应对罕见病方面的进步。
谁应该参加?制药/治疗公司的行业代表,首席执行官,首席科学官,首席医学官,首席运营官,副总裁,董事,部门主管,高级经理和主要科学家。学者、教授、研究人员,以及来自诸如细胞和基因治疗、再生医学、罕见和超罕见疾病、患者参与、临床研究组织等多个部门的关键代表。
通过独特的演示、小组讨论和网络会议的组合,与会者将获得孤儿药和罕见病领域的宝贵见解和最新进展。
对于渴望建立有意义的联系、了解最新科学发展并在孤儿药开发中分享创新解决方案的人来说,这是一个必须参加的活动。
议程:
第一天
孤儿药的当前趋势和格局
- 孤儿药法规的最新进展
- Dairine Dempsey,非执行董事,Soleno Therapeutics公司。
- 增强孤儿药创新和临床开发,促进患者获得药物
- 商业化和推广孤儿药的有效策略
- 患者倡导组织及其在增强市场准入方面的作用
帮助和治愈罕见病的方法
- 细胞和基因疗法治疗罕见病:治疗罕见病的有前途的途径
- 开发多组学方法用于RD诊断
- 计算建模:更快预测罕见病的方式
- 在患者数据访问和识别RD中纳入人工智能工具
- 针对RD患者的个性化治疗
- 小组讨论
第二天
分析现有障碍和机遇
- 临床阶段的主要开发挑战
- 孤儿药:定价、报销和患者获得药物
- 在服务不足的市场推出孤儿药
- Rudiger Schulze,副总裁兼总经理,德国和中东欧,Ultragenyx制药公司。
- 大制药公司与监管机构之间的全球合作,以加速药物开发
走向抗击罕见病:近期进展
- 罕见遗传疾病的诊断:进展和挑战
- 治疗多种罕见疾病的新型治疗策略和再生疗法
- 人工智能和机器学习影响罕见病药物发现
- 主席闭幕致辞
欲了解更多有关此次会议的信息,请访问https://www.researchandmarkets.com/r/u5rifo
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