GPCR Therapeutics宣布与Bridge Biotherapeutics在原发性肺纤维化领域的外授权协议

(SeaPRwire) –   首尔,韩国和红木城,加利福尼亚州,2023年12月14日 —— GPCR Therapeutics, Inc.,一家处于临床阶段的国际生物制药公司,宣布与Bridge Biotherapeutics签署了出许可协议,针对CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗方法。GPCR收取200亿韩元(约1500万美元)的首付款,并将在未来商业化的50%利润,包括再许可。

在与Bridge Biotherapeutics合作下,GPCR将联合开发和商业化该组合疗法。Bridge Biotherapeutics正在进行多国际临床2a期试验,评估BBT-877(一种自体酸抑制剂)在IPF治疗中的应用,加速其专有的IPF药物开发进程。

去年9月,GPCR在同行评审学术杂志《细胞通信和信号传导》上发表了关于两个不同GPCR(CXCR4和LPA1)直接相互作用的论文(1)。这两个靶点GPCR已知可以促进纤维化疾病如原发性肺纤维化(IPF)。通过各种体外实验,公司发现LPA1抑制效果可以通过抑制CXCR4进一步最大化,从而确保CXCR4- LPA1抑制剂组合可能对完全抗纤维活性至关重要的科学依据。基于此发现,GPCR就CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗方法申请了临时专利。

GPCR Therapeutics创始人兼CEO邓承燮博士评论说:“自我们论文发表以来,各国公司都对LPA1和CXCR4之间的关系及其抑制效应表示了兴趣。由于我们专利的通用性,我们期待与Bridge Biotherapeutics开启合作,只是我们合作的开始。”

Bridge Biotherapeutics创始人兼CEO李在成说:“我们很高兴与GPCR Therapeutics合作,探索IPF治疗的新可能性。我们的合作将帮助我们基于GPCR的最新研究,识别和带来IPF如LPA1和CXCR4抑制剂组合治疗等新的治疗方法。”

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