InflaRx 任命 Jan Medina 为投资者关系主管

(SeaPRwire) –   德国耶拿市，2024 年 2 月 22 日 — InflaRx N.V. (纳斯达克股票代码：IFRX) 是通过靶向补体系统来率先开发抗炎疗法的生物制药公司，今天宣布任命 Jan Medina 担任 InflaRx 副总裁兼投资者关系主管。Medina 先生在生命科学行业和资本市场拥有超过 25 年的广泛经验，包括投资者关系、传播和股票研究领域。

InflaRx 的首席执行官兼创始人尼尔斯·C·里德曼教授说：“我们很高兴欢迎 Jan 加入我们的团队。随着我们继续推进临床项目并加强与投资界的关系，他的经验、久经考验的业绩和与投资者和资本市场的深厚联系将是非常宝贵的。”

Jan Medina 评论说：“非常荣幸能在 InflaRx 的这一激动人心的时刻加入，该公司执行力很强，并且正在扩大其开发工作，以有意义地改善慢性自身免疫性疾病的治疗。我尤其对我们新的口服 C5aR 抑制剂 INF904 的前景感到兴奋，它最近提供了可能成为同类最佳的证据。此外，我们的后期资产 vilobelimab 目前正处于脓皮病坏疽的 III 期试验中，这是一种在美国或欧洲都没有获得批准药物的未满足的医疗需求。我期待与 InflaRx 的敬业团队合作，以继续我们管道价值创造的下一阶段。

Jan 加入 InflaRx 之前曾在 Olink Proteomics 任职，担任投资者关系与资本市场副总裁。他之前的 IR 经验包括在咨询公司和专注于肿瘤学、免疫肿瘤学、血液学、特色疗法和医疗技术（从早期创业公司到全球商业实体）的公司任职。Jan 的卖方经验包括精品和专职研究公司以及几家全球投资银行的职位。在买方，Jan 专注于医疗保健和生物技术。他拥有杜兰大学工程学院生物医学工程学士学位，并拥有 CFA 特许资格。

关于 InflaRx

InflaRx GmbH（德国）和 InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美国）是 InflaRx N.V.（统称 InflaRx）的全资子公司。InflaRx (纳斯达克股票代码：IFRX) 是一家生物技术公司，通过应用其专有的抗 C5a 和抗 C5aR 技术来创新抗炎治疗方法，以发现、开发和商业化针对补体激活因子 C5a 及其受体 C5aR 的高效且特异性抑制剂。C5a 是一种强大的炎症介质，与各种炎症性疾病的进展有关。InflaRx 的主要候选产品 vilobelimab 是一种新型的、静脉注射的一流抗 C5a 单克隆抗体，它选择性结合游离 C5a，并在不同的适应症的多个临床研究中证明了疾病改善的临床活性和耐受性。InflaRx 成立于 2007 年，该集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安娜堡设有办事处和子公司。更多信息，请访问。

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本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述，通常由“可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“可以”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语指明，不胜枚举。前瞻性陈述出现在此新闻稿的许多地方，可能包括与我们的意图、信念、预测、前景、分析和当前预期有关的陈述，包括 COVID-19 患者和美国医院对 Gohibic (vilobelimab) 作为 COVID-19 治疗的接受程度和相关治疗建议通过医学/医疗机构和其他第三方组织，我们成功商业化和 Gohibic (vilobelimab) 作为 COVID-19 治疗的接受程度的能力，或我们的其他产品候选者；我们对患者群体规模的期望、市场机会、覆盖范围和报销、估计回报和回报积累、以及 Gohibic (vilobelimab) 在其获批或授权适应症中的临床实用性，或在获得紧急使用授权后和未来在美国或其他地方获得商业用途批准时，vilobelimab 和任何其他产品候选物的临床实用性；我们成功实施 InflaRx 承诺计划的能力，vilobelimab 治疗 COVID-19 及其他衰弱性或危及生命炎症性适应症（包括脓皮病坏疽）的未来临床试验的成功以及包括 INF904 在内的任何其他产品候选物，以及此类临床结果是否会反映先前进行的临床前研究和临床试验中的结果；临床前研究和我们产品候选物的临床试验的时间、进展和结果，以及有关研究或试验的启动和完成时间和相关准备工作、试验结果将公布的时期、此类试验和我们的研发计划的成本的陈述通常；我们与监管机构就临床试验结果和潜在的监管审批途径的互动，包括与我们提交的 vilobelimab 营销授权申请和 Gohibic (vilobelimab) 生物制剂许可申请有关，以及我们获得和维持 vilobelimab 或 Gohibic (vilobelimab) 根据任何适应症获得全面监管批准的能力；美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局或任何可比的外国监管机构是否会接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、行为或实施，包括此类试验的任何提议的主要或次要终点；我们对 vilobelimab 的任何批准适应症范围的期望；我们利用专有的抗 C5a 和 C5aR 技术发现和开发用于治疗补体介导的自身免疫和炎性疾病的疗法的能力；我们保护、维护和执行 vilobelimab 和任何其他产品候选物的知识产权保护以及此类保护的范围的能力；我们的制造能力和战略，包括我们的制造方法和工艺的可扩展性和成本，以及我们的制造方法和工艺的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力，以及我们为计划的未来临床试验和 vilobelimab 的商业供应以及成品 Gohibic (vilobelimab) 聘用更多第三方制造商的能力；我们对费用、持续亏损、未来收入、资本需求以及获取或获得额外融资需求的能力的估计；我们抵御因在临床中测试我们的产品候选物或（如果获得批准）任何商业销售而产生的责任索赔的能力；如果我们的任何产品候选物获得监管批准，遵守和履行持续义务和持续监管概述的能力；在我们寻求营销批准和商业化时遵守已颁布和未来的立法的能力；我们的未来增长和竞争能力，这取决于我们留住关键人员并招聘合格人员；以及我们的竞争地位以及与补体和 C5aR 抑制剂或我们的行业内的竞争对手开发和预测有关的情况；以及本新闻稿中描述的风险、不确定性和其他因素。