Mainz Biomed在2024年UDH大会上展示ColoAlert®: 引领以循证为基础的癌症筛查创新
(SeaPRwire) – 柏克莱,加利福尼亚州和美因茨,德国,2024年3月12日 —— Mainz Biomed N.V.(纳斯达克:MYNZ)(“美因茨生物医疗”或“公司”)是分子遗传学诊断解决方案的领导者,旨在提高早期癌症检测,公司感到自豪地宣布将参加2024年3月16日和17日在德国菲尔巴赫举办的第39届UDH大会。本届会议的主要关注话题之一是肠道及其在疾病表现中的重要性,会议由德国补充医学协会(Union Deutscher Heilpraktiker, Landesverband Baden-Württemberg)组织。
美因茨生物医疗在UDH大会上的展示强调公司致力于科学研究最新进展与广泛的医疗实践之间的桥梁。美因茨生物医疗的参与反映了对医疗领域各种方法的深深尊重,强调通过如ColoAlert®这样的创新和有据可依的解决方案来做出贡献。
ColoAlert®是美因茨生物医疗的旗舰产品,充分体现了公司的宗旨,它提供了一款高度准确、易于使用的家用结肠癌(CRC)筛查套件。其先进的肿瘤DNA分析技术显著提高了早期检测率,这在CRC管理中至关重要。通过在UDH大会上介绍ColoAlert®,美因茨生物医疗强调了创新分子诊断在增强全面健康策略中的作用,展示了技术创新与以患者为中心的护理之间的协同作用。
这一举措是美因茨生物医疗更广泛战略的一部分,旨在促进各个医疗领域之间的合作与知识交流。公司旨在通过科学依据的解决方案提高护理标准和倡导个人健康与福祉。
欲了解美因茨生物医疗在UDH大会上的参与详情以及公司创新诊断解决方案的信息,请访问官方网站mainzbiomed.com。
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关于ColoAlert®
ColoAlert®是美因茨生物医疗的旗舰产品,在家用结肠癌(CRC)筛查套件中提供高敏感度和特异度。这种无创检测可以指示肿瘤的存在,通过分析肿瘤DNA实现比粪便潜血试验更早的检测。ColoAlert®基于PCR技术,可以检测出更多CRC病例,实现更早的诊断(Dollinger等人,2018年)。该产品已在欧盟部分国家通过领先独立实验室、企业健康计划和直接销售的渠道进行商业推广。为获得美国市场批准,ColoAlert®将在“ReconAAsense”临床注册试验中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与区域和全国实验室服务提供商建立可扩展的合作伙伴关系来在全国范围内建立可扩展的分销渠道。
关于结肠癌
结肠癌(CRC)是全球第三常见的癌症,根据世界癌症研究基金会国际组织报告,2020年报告了190多万新病例。美国预防服务任务组建议,每三年进行一次如ColoAlert®这样的粪便DNA检测筛查,从45岁开始。每年在美国进行1600万次结肠镜检查。然而,约三分之一的50-75岁美国人从未进行过结肠癌筛查。这一筛查差距代表了美国400亿美元以上的总市场机会。
关于美因茨生物医疗有限公司
美因茨生物医疗开发面向生命危险状况的市场就绪分子遗传诊断解决方案。公司的旗舰产品是ColoAlert®,它是一种根据实时聚合酶链反应(PCR)基于多标记检测粪便样本中的分子遗传生物标记开发的准确、无创和易于使用的结肠癌早期检测诊断测试。ColoAlert®目前在欧洲进行推广。公司正在进行美国监管机构批准的关键FDA临床试验。美因茨生物医疗的产品候选组合还包括PancAlert,一款早期胰腺癌筛查测试。欲了解更多信息,请访问。
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