HUTCHMED高亮临床数据将在2023年ESMO亚洲和ESMO免疫肿瘤大会上报告

(SeaPRwire) –   香港和上海,中国以及新泽西州弗洛拉姆帕克,Nov. 30, 2023 — HUTCHMED (China) Limited (“”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13)今天宣布,几项正在进行的研究中使用HUTCHMED的几种候选药物fruquintinib,surufatinib和HMPL-295的几项新临床数据将在2023年12月1-3日在新加坡举行的欧洲医学肿瘤学会(“ESMO”)亚洲大会以及2023年12月6-8日在日内瓦举行的ESMO免疫肿瘤大会上报告。

HMPL-295:

这次报告将报告来自多中心开放标签临床试验中评估HMPL-295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效概况以及确定最大耐受剂量(“MTD”)和推荐II期剂量的数据。连续给药的MTD确定为每日50毫克,间歇给药研究正在进行中。

HMPL-295是一种试验性选择性口服ERK1/2(细胞外信号调节激酶1和2)抑制剂,ERK1/2是RAS-MAPK通路信号级联下游成分。这种候选药物可能解决上游机制如RAS、RAF和MEK的内在或获得性耐药性。HMPL-295是HUTCHMED发现的几种以靶向RAS-MAPK通路的候选药物之一。

Fruquintinib:

这些报告将报告来自中国篮子型临床试验宫颈癌和非小细胞肺癌病例组的结果。这项临床试验是一项开放标签、多中心、非随机化的II期研究,旨在评估Fruquintinib联合sintilimab在宫颈癌、子宫内膜癌(“EMC”)、胃癌(GC)、肝细胞癌(HCC)、非小细胞肺癌或肾细胞癌(“RCC”)患者中的安全性和疗效。这项试验的EMC和RCC组数据导致启动注册研究。这种联合治疗在PD-L1阳性状态下的晚期宫颈癌和非小细胞肺癌患者中显示出很好的抗肿瘤活性。这种联合治疗也显示出与其他组相符的可管理毒性概况。

Fruquintinib是一种选择性口服血管内皮生长因子受体(“VEGFR”) -1、-2和-3的抑制剂。VEGFR抑制剂在阻断肿瘤血管新生中发挥关键作用。Fruquintinib的设计旨在提高选择性,限制靶外激酶活性,实现高药物暴露,持续靶点抑制,并为联合治疗的潜在应用提供灵活性。Fruquintinib已显示出可管理的安全概况,正在与其他抗癌治疗如已批准的PD-1抑制剂sintilimab联合研究。

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